Superresolución mediante reasignación óptica
- Resolución XY que supera el límite de difracción
- Ideal para imágenes de células vivas de súper resolución
- Se mantiene la facilidad de uso del CSU
- Actualizable desde CSU-W1
Resolución XY de aprox. 120 nm*1
La resolución XY se ha mejorado en aproximadamente 1,4 veces el límite óptico basándose en la tecnología confocal de disco giratorio.
Además, la deconvolución permite obtener una resolución final aproximadamente dos veces superior al límite óptico.
Célula NG108
Imagen facilitada por el Dr. Kaoru Kato, Instituto de Investigación Biomédica, Instituto Nacional de Ciencia y Tecnología Industrial Avanzada (AIST).
Ideal para imágenes de células vivas de súper resolución
Just like the CSU, high-speed real time imaging can be performed with super-resolution.
In addition, live cell imaging is possible, reducing bleaching and phototoxicity.
Movie Play
Imágenes de mitocondrias en células vivas en tiempo real (10FPS)
Imagen facilitada por el Dr. Kaoru Kato, Instituto de Investigación Biomédica, Instituto Nacional de Ciencia y Tecnología Industrial Avanzada (AIST)
El CSU es fácil de usar
Super-resolution images can be observed in real time without any specific preparation of sample.
Deep position observation is made possible through optical sectioning based on confocal technology.
Movie Play
*1 Como referencia
Detalles
Principio de superresolución SoRa
La formación de la imagen en los microscopios confocales normales se muestra como el producto de la PSF (función de dispersión de puntos) de iluminación y la PSF de detección. Si consideramos la formación de la imagen en el agujero de alfiler en una posición D desde el eje óptico, es el producto de la PSF de iluminación y la PSF de detección (como se muestra), y podemos ver que la información en la posición D/2 desde el eje óptico en la fuente de luz se transmite. Es decir, la información en la posición D/2 en la fuente de luz se amplía a D en el estenopo. Para corregir esto, se coloca una microlente y los puntos focales individuales proyectados en el estenopo se reducen ópticamente a la mitad, creando una formación de imagen ideal.
De este modo, la resolución es aproximadamente igual a la de un microscopio confocal ideal, en el que el agujero de alfiler se ha reducido a un tamaño infinitesimal, lo que supone una mejora estimada de 1,4 veces con respecto a los microscopios confocales normales.
Configuración al actualizar desde CSU-W1
Puede añadir un disco SoRa a su CSU-W1.
Mediante el uso de un cambiador de aumentos para SoRa, es posible obtener imágenes adaptadas a sus requisitos experimentales cambiando entre la observación confocal normal y la observación de superresolución.
| 1x: | Observación confocal (CSU-W1) |
| 2.8x: | Lente objetivo 100x de súper resolución |
| 4x: | Lente de objetivo 60x de súper resolución |
Overview : Confocal scanner unit CSU-W1
Especificación del producto
| Especificaciones del producto*1 | ||||
|---|---|---|---|---|
| Modelo | 1 modelo de cámara (T1) | Modelo de 2 cámaras (T2) | Modelo de vista dividida (T3) | |
| Modelo cargable | Se puede cargar un disco SoRa como disco 2 y seleccionar el disco 1 (50μｍ o 25μｍ). | |||
| Longitud de onda de excitación | 405nm～640nm | |||
| Longitud de onda de observación | 420nm～680nm | |||
| Campo de visión efectivo | Depende del cambiador de aumentos para la especificación SoRa (véase más abajo) | |||
| Luz externa / puerto NIR | No se puede equipar un puerto de luz externo al mismo tiempo que el conmutador de aumentos intermedio El puerto NIR no puede utilizarse junto con un disco SoRa |
|||
| Cambiador de aumentos para la especificación SoRa | |
|---|---|
| Paso de luz conmutado por lente | 3 vías luminosas conmutadas electrónicamente 1x, 2,8x, 4,0x aumentos |
| Dimensiones exteriores | 425(ancho)×301,1(largo)×122,5(alto) mm (sin salientes ni columna de soporte) |
| Peso | 13 kg |
| Conexión de microscopio | Adaptador específico del fabricante |
| Campo de visión al utilizar el cambiador de aumentos para SoRa | ||
|---|---|---|
| Cambiador de aumentos para SoRa | 2.8ｘ | 4.0ｘ |
| Lente objetivo recomendada | 100ｘ | 60ｘ |
| Campo de visión efectivo | 61x57μｍ | 71x67μｍ |
| Resolución: : PSF FWHM*2 | |
|---|---|
| Resolución XY/Z (superresolución óptica) | 150nm / 320nm |
| Resolución XY/Z (tras deconvolución) | 120nm / 300nm |
*1 Only items which differ from the CSU-W1 are shown. Specification : Confocal scanner unit CSU-W1
*2 Resolution value is for reference only.
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La observación a largo plazo de la mitosis mediante microscopía de células vivas es necesaria para descubrir el papel de la cohesina en la arquitectura nuclear compartimentada, que está vinculada a las funciones nucleares.
Para llevar a cabo la observación a largo plazo de la mitosis se necesitan dispositivos que tengan bajos efectos fototóxicos sobre las células vivas y permitan la obtención de imágenes a alta velocidad. Utilizando la unidad de escáner confocal CSU W-1 para la obtención de imágenes a intervalos de tiempo se puede examinar la entrada en mitosis, la progresión mitótica y la salida.
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