Superauflösung durch optisches Re-Assignment
- Die Beugungsgrenze überschreitende XY-Auflösung
- Ideal für superauflösendes Live-Cell-Imaging
- Die einfache Bedienung des CSU-Systems wurde beibehalten
- Aufrüstbar von der CSU-W1
XY-Auflösung von ungefähr 120 nm*1
Die XY-Auflösung wurde mittels konfokaler Spinning-Disk-Technologie um ungefähr das 1,4-fache der optischen Grenze verbessert.
Des Weiteren wird eine abschließende Auflösung von ungefähr dem Zweifachen der optischen Grenze durch Dekonvolution verwirklicht.
NG108-Zelle
Bild bereitgestellt von Dr. Kaoru Kato, Biomedical Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)
Ideal für superauflösendes Live-Cell-Imaging
Genau wie das CSU (Konfokales Scanning-System) kann auch das Hochgeschwindigkeits-Echtzeit-Imaging mit Superauflösung durchgeführt werden.
Des Weiteren ist Live-Cell-Imaging unter Reduktion der Photobleiche und Phototoxizität möglich.
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Echtzeit-Live-Cell-Imaging von Mitochondrien (10 fps)
Bild bereitgestellt von Dr. Kaoru Kato, Biomedical Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)
Das CSU ist einfach in der Anwendung
Superauflösende Bilder können ohne irgendeine besondere Vorbereitung der Stichprobe in Echtzeit verfolgt werden.
Tieflagen-Beobachtung wird durch optische Unterteilung mittels konfokaler Technik ermöglicht.
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*1 Zur Referenz
Details
SoRa Superauflösungs-Prinzip
Die Bildentstehung in regulären Konfokalmikroskopen wird als Produkt der Beleuchtungs-PSF (Punktspreizfunktion) und Detektions-PSF angezeigt. Wenn wir die Bildentstehung auf dem Spiralloch auf einer Position D von der optischen Achse betrachten, ist dies das Produkt der Beleuchtungs-PSF und Detektions-PSF (wie dargestellt), und wir können sehen, dass Informationen auf der Position D/2 von der optischen Achse auf der Lichtquelle übertragen werden. Das heißt, Informationen auf der D/2 Position auf der Lichtquelle werden auf D auf dem Spiralloch vergrößert. Um dies zu korrigieren, wird eine Mikrolinse montiert und die auf das Spiralloch projizierten individuellen Brennpunkte werden um die Hälfte reduziert, wodurch eine ideale Bildentstehung ermöglicht wird.
Somit wird die Auflösung in etwa der eines idealen Konfokalmikroskops, in dem das Spiralloch auf eine unbedeutende Größe reduziert wurde, angeglichen, wodurch eine geschätzte 1,4-fache Verbesserung zu regulären Konfokalmikroskopen erreicht wird.
Konfiguration bei Aufrüstung von CSU-W1
Eine SoRa-Disk kann Ihrem CSU-W1-System hinzugefügt werden.
Durch Verwendung eines Vergrößerungswechslers für SoRa ist es möglich, das Imaging entsprechend Ihren experimentellen Anforderungen durchzuführen, da es einen Wechsel zwischen regulärer konfokaler Beobachtung und superauflösender Beobachtung erlaubt.
| 1x: | Konfokale Beobachtung (CSU-W1) |
| 2,8x: | Superauflösende 100-fache Objektivlinse |
| 4-fach: | Superauflösende 60-fache Objektivlinse |
Übersicht: Konfokales Scanning-System CSU-W1
Produktspezifikation
| Produktspezifikation*1 | ||||
|---|---|---|---|---|
| Ausführung | 1-Kamera-Modell (T1) | 2-Kamera-Modell (T2) | Split-View-Modell (T3, Modell mit geteilter Sicht) | |
| Ladbares Modell | Eine SoRa-Disk kann als Disk 2 geladen werden, und Disk 1 kann ausgewählt werden (50μｍ oder 25μｍ). | |||
| Anregungswellenlänge | 405 nm ～ 640 nm | |||
| Beobachtungswellenlänge | 420 nm ～ 680 nm | |||
| Effektives Sichtfeld | Hängt von dem Vergrößerungswechsler für SoRa Spezifikation ab (siehe unten) | |||
| Externes Licht / NIR-Port | Ein externer Lichtport kann nicht zeitgleich mit dem Vergrößerungs-Zwischenschalter eingerichtet werden. Der NIR-Port kann nicht zusammen mit einer SoRa-Disk verwendet werden. |
|||
| Vergrößerungswechsler für SoRa Spezifikation | |
|---|---|
| Linsen-geschalteter Lichtpfad | 3 Lichtpfade elektronisch geschaltet: 1-fache, 2,8-fache, 4,0-fache Vergrößerung |
| Außenmaße | (B) 425 × (L) 301,1 × (H) 122,5 mm (excl. Protrusionen und Stützsäule) |
| Gewicht | 13 kg |
| Mikroskopanschluss | Herstellerspezifischer Adapter |
| Sichtfeld bei Verwendung des Vergrößerungswechslers für SoRa | ||
|---|---|---|
| Vergrößerungswechsler für SoRa | 2,8ｘ | 4,0ｘ |
| Empfohlene Objektivlinse | 100ｘ | 60ｘ |
| Effektives Sichtfeld | 61 x 57μｍ | 71 x 67μｍ |
| Auflösung: PSF FWHM*2 | |
|---|---|
| XY-/Z-Auflösung (optische Superauflösung) | 150 nm / 320 nm |
| XY-/Z-Auflösung (nach Dekonvolution) | 120 nm / 300 nm |
*1 Nur Artikel, die sich von der CSU-W1 unterscheiden, werden angezeigt. Technische Daten: Konfokales Scanning-System CSU-W1
*2 Auflösungswert dient nur als Referenz.
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Long-term observation of mitosis by live-cell microscopy is required for uncovering the role of Cohesin on compartmentalized nuclear architecture which is linked to nuclear functions.
To perform long term observation of mitosis devices are needed that have low phototoxic effects on living cells and enable high speed imaging. By using the CSU W-1 confocal scanner unit for time lapse imaging entrance into mitosis, mitotic progression and exit can be examined.
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