Super-resolução por meio de reatribuição óptica
- Resolução XY que excede o limite de difração
- Ideal para geração de imagens de células vivas com super-resolução
- A facilidade de uso da CSU é mantida
- Atualizável a partir da CSU-W1
Resolução XY de aproximadamente 120nm*1
A resolução XY foi aprimorada em aproximadamente 1,4x o limite óptico com base na tecnologia confocal de disco giratório.
Além disso, uma resolução final de aproximadamente duas vezes o limite óptico é obtida por meio da deconvolução.
Célula NG108
Imagem fornecida pelo Dr. Kaoru Kato, Instituto de Pesquisa Biomédica, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Industrial Avançada (AIST)
Ideal para geração de imagens de células vivas com super-resolução
Assim como a CSU, a geração de imagens em tempo real de alta velocidade pode ser realizada com super-resolução.
Além disso, é possível obter imagens de células vivas, reduzindo o branqueamento e a fototoxicidade.
Reprodução de filmes
Imagem de células vivas em tempo real de mitocôndrias (10FPS)
Imagem fornecida pelo Dr. Kaoru Kato, Instituto de Pesquisa Biomédica, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Industrial Avançada (AIST)
A CSU é fácil de usar
As imagens de super-resolução podem ser observadas em tempo real sem nenhuma preparação específica da amostra.
A observação de posições profundas é possível por meio de cortes ópticos baseados na tecnologia confocal.
Reprodução de filme
*1 Para referência
Detalhes
Princípio de super-resolução SoRa
A formação da imagem em microscópios confocais comuns é mostrada como o produto da PSF (função de propagação de pontos) de iluminação e da PSF de detecção. Se considerarmos a formação da imagem no orifício em uma posição D a partir do eixo óptico, ela é o produto da PSF de iluminação e da PSF de detecção (conforme mostrado), e podemos ver que as informações na posição D/2 a partir do eixo óptico na fonte de luz são transmitidas. Ou seja, as informações na posição D/2 na fonte de luz são ampliadas para D no orifício. Para corrigir isso, uma microlente é instalada e os pontos focais individuais projetados no orifício são opticamente reduzidos pela metade, criando uma formação de imagem ideal.
Ao fazer isso, a resolução é aproximadamente igual à de um microscópio confocal ideal, no qual o orifício foi reduzido a um tamanho infinitesimal, produzindo uma melhoria estimada de 1,4x em relação aos microscópios confocais comuns.
Configuração ao fazer upgrade da CSU-W1
Um disco SoRa pode ser adicionado à sua CSU-W1.
Ao usar um trocador de ampliação para o SoRa, é possível realizar imagens adaptadas às suas necessidades experimentais, alternando entre a observação confocal regular e a observação de super-resolução.
| 1x: | Observação confocal (CSU-W1) |
| 2.8x: | Lente objetiva de 100x de super-resolução |
| 4x: | Lente objetiva de 60x de super-resolução |
Visão Geral Unidade de scanner confocal CSU-W1
Especificação do produto
| Especificação do produto*1 | ||||
|---|---|---|---|---|
| Modelo | 1 modelo de câmera (T1) | Modelo com 2 câmeras (T2) | Modelo de visualização dividida (T3) | |
| Modelo carregável | Um disco SoRa pode ser carregado como disco 2, e o disco 1 pode ser selecionado (50μｍ ou 25μｍ) | |||
| Comprimento de onda de excitação | 405nm～640nm | |||
| Comprimento de onda de observação | 420nm～680nm | |||
| Campo de visão efetivo | Depende do trocador de ampliação para a especificação SoRa (veja abaixo) | |||
| Luz externa / porta NIR | Uma porta de luz externa não pode ser equipada ao mesmo tempo que o comutador de ampliação intermediária A porta NIR não pode ser usada junto com um disco SoRa |
|||
| Alterador de ampliação para especificação SoRa | |
|---|---|
| Trajetória de luz comutada por lente | 3 caminhos de luz comutados eletronicamente com ampliação de 1x, 2,8x, 4,0x |
| Dimensões externas | 425(L)×301,1(C)×122,5(A) mm (excluindo saliências e coluna de suporte) |
| Peso | 13 kg |
| Conexão do microscópio | Adaptador específico do fabricante |
| Campo de visão ao usar o trocador de ampliação para SoRa | ||
|---|---|---|
| Alterador de ampliação para SoRa | 2.8ｘ | 4.0ｘ |
| Lente objetiva recomendada | 100ｘ | 60ｘ |
| Campo de visão efetivo | 61x57μｍ | 71x67μｍ |
| Resolução: : PSF FWHM*2 | |
|---|---|
| Resolução XY/Z (super-resolução óptica) | 150nm / 320nm |
| Resolução XY/Z (após a deconvolução) | 120nm / 300nm |
*1 Somente os itens que diferem da CSU-W1 são mostrados. Especificação: Unidade de scanner confocal CSU-W1
*2 O valor da resolução é apenas para referência.
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A observação de longo prazo da mitose por microscopia de células vivas é necessária para descobrir a função da Cohesin na arquitetura nuclear compartimentada, que está ligada às funções nucleares.
Para realizar a observação de longo prazo da mitose, são necessários dispositivos com baixos efeitos fototóxicos em células vivas e que permitam a geração de imagens em alta velocidade. Com o uso da unidade de scanner confocal CSU W-1 para imagens de lapso de tempo, a entrada na mitose, a progressão mitótica e a saída podem ser examinadas.
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