Life Science

Visualização da base comportamental celular da morfogênese epitelial e da progressão do câncer epitelial

Mais rápido, mais profundo e mais claro - tecnologia de imagem molecular in vivo

Descobrindo os princípios básicos da vida por meio de imagens ao vivo do C. elegans

Aproximação da dinâmica do circuito neuronal por meio de fMCI de alta velocidade.

Nova era na pesquisa genética de mamíferos: Utilizar o mesmo embrião após uma longa observação em 3D!

Aproximando-se do "mundo das células vegetais" com imagens ao vivo de alta velocidade e processamento de informações de imagens.

Microscopia confocal de disco giratório para geração de imagens quantitativas e espectroscopia de flutuação de fluorescência em vários pontos.

Manipulação no local das atividades das proteínas: Compreensão das complexas vias de sinalização celular.

Uso do disco giratório confocal no núcleo de microscopia da Harvard Medical School.

O software de análise de translocação nuclear CV8000 permite a análise de alterações na localização de moléculas de sinal que se transferem entre o citoplasma e o núcleo, como as proteínas. A seguir, um exemplo da análise de translocação do NFκB, um fator de transcrição.

Comparação entre CSU e LSM convencional em filmes 4D.

Para investigar a dinâmica interativa das estruturas e organelas intracelulares no movimento estomático por meio da técnica de imagem ao vivo, um sistema CSU foi usado para capturar imagens tridimensionais (XYZN) e imagens com lapso de tempo (XYT) de células-guarda.

A observação de longo prazo da mitose por microscopia de células vivas é necessária para descobrir a função da Cohesin na arquitetura nuclear compartimentada, que está ligada às funções nucleares.
Para realizar a observação de longo prazo da mitose, são necessários dispositivos com baixos efeitos fototóxicos em células vivas e que permitam a geração de imagens em alta velocidade. Com o uso da unidade de scanner confocal CSU W-1 para imagens de lapso de tempo, a entrada na mitose, a progressão mitótica e a saída podem ser examinadas.

O CV1000 supera os obstáculos na geração de imagens de células vivas
Solução completa de geração de imagens de células vivas

A imagem em lapso de tempo das células Hela adicionadas à Fucci foi realizada durante 48 horas em intervalos de 1 hora. A seleção foi realizada com base nas intensidades médias de 488 nm e 561 nm para cada célula. Elas foram categorizadas em quatro estágios, e a contagem de células para cada um foi calculada.

O mecanismo de aquisição de imagens confocais CQ1 com a unidade CSU® distinta tem a função de adquirir sequencialmente imagens finas de células ao longo do eixo Z e capturar informações de toda a espessura das células, o que inclui populações heterogêneas de vários estágios do ciclo celular.
células que incluem populações heterogêneas de vários estágios do ciclo celular. Além disso, as imagens digitais salvas podem ser úteis para a observação e análise precisas da distribuição espacial de moléculas intracelulares.
A capacidade do CQ1 de analisar imagens sem problemas e obter dados sobre coisas como estatísticas de populações de células e morfologia de células individuais trará benefícios tanto para a pesquisa básica quanto para a descoberta de medicamentos
direcionamento para a fase do ciclo da célula M.

• Formação de colônias
• Ferida de arranhão
• Citotoxicidade
• Crescimento de neurônios
• Análise de Co-cultura
• Rastreamento de células

Unidade de scanner confocal mais rápida, mais brilhante e mais versátil

Bem-vindo ao novo mundo da análise de alto conteúdo
Sistema de descoberta citológica de alto rendimento

A SU10 é uma nova tecnologia que permite o fornecimento de substâncias-alvo diretamente nas células (núcleo ou citoplasma) usando uma pipeta "nano" feita de um capilar de vidro com um diâmetro de ponta externo de dezenas de nanômetros.

O SU10 é uma nova tecnologia que pode fornecer substâncias-alvo para as células (núcleo ou citoplasma) usando uma pipeta "nano" feita de capilar de vidro com um diâmetro de ponta externa de apenas dezenas de nanômetros.

Nos últimos anos, a pesquisa em células únicas tornou-se cada vez mais popular, mas com técnicas analíticas mais sensíveis, tornou-se possível analisar componentes intracelulares específicos, como organelas, em nível de célula única.

O SS2000 é um sistema inovador que pode coletar amostras de componentes intracelulares em nível de célula única usando uma ponta (capilar de vidro) com um diâmetro de vários micrômetros durante a geração de imagens com um microscópio confocal. Nesta nota de aplicação, apresentamos um caso em que os componentes intracelulares foram amostrados pelo SS2000 e a análise genética foi realizada por qPCR.

O indicador de ciclo celular baseado em ubiquitinação fluorescente (Fucci) é um conjunto de sondas fluorescentes que permite a visualização da progressão do ciclo celular em células vivas.

Os grupos de células são medidos diretamente com imagens 3D de alto rendimento Citômetro de imagem quantitativa confocal

Ampla e clara
Unidade de scanner confocal

Lista de publicações selecionadas : CSU-W1

Lista de publicações selecionadas : CQ1

Lista de publicações selecionadas : CSU-X1

Lista de publicações selecionadas : CV8000, CV7000, CV6000

Este "Tutorial" fornece uma visão geral deste software, desde a instalação até análise de dados.

Neste tutorial, será explicado um método para analisar a estrutura ramificada, usando o CellPathfinder, para a análise da função de angiogênese da célula endotelial vascular.

Neste tutorial, será explicado um método para analisar a estrutura ramificada, usando o CellPathfinder, para a análise da função de angiogênese da célula endotelial vascular.

Neste tutorial, o diâmetro do esferoide e a contagem de células (núcleos) dentro do esferoide serão analisados.

Neste tutorial, aprenderemos a realizar a análise de lapso de tempo de objetos com pouco movimento usando o CellPathfinder, por meio de imagens de cálcio de cardiomiócitos derivados de células iPS.

Neste tutorial, identificaremos os ciclos celulares de fase G1, fase G2/M etc. usando o conteúdo de DNA intranuclear.

Neste tutorial, será realizada a análise de imagens de fibras de tensão em colapso, e as curvas de dependência de concentração serão desenhadas para avaliação quantitativa.

Neste tutorial, observaremos a mudança no número e no comprimento dos neuritos devido à estimulação do fator de crescimento nervoso (NGF) nas células PC12.

Neste tutorial, o NFκB intranuclear e intracitoplasmático será medido e suas proporções calculadas, e uma curva de dose-resposta será criada.

Neste tutorial, aprenderemos a realizar o rastreamento de células com o CellPathfinder por meio da análise de imagens de teste.

Neste tutorial, usando imagens de peixe-zebra cujos vasos sanguíneos são marcados com EGFP, será explicado o mosaico das imagens e o reconhecimento dos vasos sanguíneos em uma região arbitrária.

Neste tutorial, compararemos as condições positivas e negativas para a contagem e a área total das gotículas de lipídios adicionando ácido oleico ou Triacsin C.

A visão de negócios da Yokogawa afirma que a empresa se esforça para atingir emissões líquidas zero, garantir o bem-estar de todos e fazer uma transição para uma economia circular até 2050.

YOKOGAWA contribuirá para a evolução tecnológica, especialmente em ferramentas de medição e análise, para ajudar a construir um mundo onde os pesquisadores se concentrarão cada vez mais na interpretação perspicaz dos dados e no avanço do Life Science para beneficiar a humanidade.

YOKOGAWA tem como objetivo estabelecer instalações de fabricação de GMP inteligentes que ofereçam qualidade e fornecimento consistentes, eliminando o desperdício industrial, aumentando a produtividade e sempre usando componentes e materiais de alta qualidade.

YOKOGAWA cria operações autônomas com automação e otimização de alta eficiência que permitem o crescimento com o mínimo de mão de obra.